Virgínia Mendes e a luta por direitos de pacientes com fibromialgia

O encontro com a AFIBRO-MT

No dia 10 de setembro de 2026, Virgínia Mendes, candidata a deputada federal, se reuniu com representantes da Associação Mato-Grossense de Fibromiálgicos Daniel Lenz (AFIBRO-MT/DL). Durante essa reunião, a associação apresentou uma carta com dez propostas principais, visando facilitar o acesso ao diagnóstico, ao tratamento e ao atendimento multidisciplinar para quem sofre de fibromialgia e dor crônica em Mato Grosso e em todo o Brasil.

A ideia central da carta é a promoção de melhorias nas leis existentes e um comprometimento com a implementação eficaz das já estabelecidas. Virgínia fez questão de destacar a importância dessa causa e sua disposição para defendê-la.

As propostas da associação

As dez propostas apresentadas pela AFIBRO-MT se concentram em áreas críticas que precisam de atenção. Eis algumas das prioridades elencadas:

• Aumento do número de especialistas disponíveis para diagnóstico e tratamento.
• Maior inclusão das demandas de pacientes nas agendas governamentais.
• A garantia de que os direitos dos portadores de fibromialgia sejam respeitados e cumpridos.
• Estruturação de serviços de saúde que sejam mais acessíveis e acolhedores para todos os pacientes.

Esse conjunto de propostas visa não apenas aumentar a visibilidade da doença, mas também garantir que os indivíduos afetados tenham o suporte necessário.

Compromisso com a causa

Virgínia Mendes expressou seu compromisso em abraçar a causa. Ela compartilhou suas experiências pessoais, o que permitiu que ela compreendesse as dores e desafios que os pacientes enfrentam. "Estou aqui para lutar pelos direitos de cada paciente", disse Virgínia, enfatizando a necessidade de garantir que as leis para o tratamento de fibromialgia sejam efetivamente colocadas em prática.

Ela acredita que o cumprimento dessas leis é fundamental para criar uma base sólida de direitos que protejam e garantam um tratamento digno para todos os que convivem com a fibromialgia.

Importância do diagnóstico

O acesso ao diagnóstico adequado é um aspecto fundamental abordado durante a reunião. Virgínia enfatizou como um diagnóstico rápido e preciso pode mudar a qualidade de vida de uma pessoa, permitindo que ela inicie um tratamento eficaz o mais cedo possível. "O reconhecimento da fibromialgia deve ser uma prioridade na saúde pública", afirmou.

Pacientes frequentemente enfrentam longas esperas e dificuldades para obter um diagnóstico, o que só agrava sua condição. Portanto, habilitar mais médicos e especialistas no assunto é uma chave para que isso mude no futuro.

A realidade dos pacientes com fibromialgia

Durante a conversa, a candidada também mencionou a dificuldade que muitos pacientes enfrentam no dia a dia. Ela relatou: "Às vezes, levantar da cama já é uma tarefa dolorosa para quem tem fibromialgia. Apesar da aparência externa, muitos escondem uma batalha constante." Essa afirmação destaca a necessidade de empatia e compreensão em relação à condição.

Os pacientes com fibromialgia costumam ser considerados "invisíveis" pela sociedade, e muitos não compreendem a profundidade da dor que esses indivíduos enfrentam. É vital, portanto, criar iniciativas que visem aumentar a conscientização sobre essa doença.

O papel da legislação atual

Durante a reunião, a discussão não se limitou apenas as propostas, mas também incluiu o papel das legislações vigentes. A criação da Lei Estadual nº 11.373/2021, que garante atendimento preferencial a pessoas com fibromialgia, foi mencionada e celebrada. A proposta visa assegurar que essas pessoas possam ter acesso a serviços públicos e privados de maneira mais eficiente e respeitosa.

Virgínia ressaltou o compromisso em trabalhar junto aos parlamentares para fortalecer essas leis, garantindo que sejam cumpridas e ampliadas, quando necessário.

Programa Fibromialgia Sem Barreiras

Um dos principais programas que Virgínia propôs é o "Fibromialgia Sem Barreiras", que visa descentralizar os atendimentos. Este programa busca levar os serviços de saúde a locais mais acessíveis, eliminando obstáculos que dificultam o acesso à terapia e ao tratamento de condições ligadas à fibromialgia.

Implementar essa iniciativa se tornaria um passo significativo na luta por um atendimento de saúde mais justo e abrangente.

A experiência pessoal de Virgínia

Além de ser uma defensora dos direitos dos pacientes com fibromialgia, Virgínia Mendes também é portadora da doença. Essa vivência pessoal lhe confere uma perspectiva valiosa e única, que a motiva ainda mais a lutar por mudanças significativas. Ela compartilhou sua própria jornada e a procura por respostas que muitos pacientes já passaram, fazendo isso ressoar com outros que enfrentam as mesmas dificuldades.

"Acredito que a empatia e a experiência podem transformar o cenário atual", disse Virgínia, reforçando seu compromisso pessoal e político de defender essas causas.

Colaboração com outros candidatos

Durante a reunião, Virgínia contou com a presença de outros candidatos, como Paulo Araújo, que elaborou a Lei Estadual mencionada anteriormente. Araújo expressou seu apoio a Virgínia e afirmou que está à disposição para formatar pautas relevantes em conjunto.

Zé Gota, vereador em Barra do Garças, também se comprometeu a continuar sua luta em prol dos pacientes de fibromialgia. Juntos, este grupo de candidatos demonstra uma união em prol de uma causa maior, buscando mecanismos efetivos para apoio a essas pessoas em situação vulnerável.

Próximos passos para a mudança

A partir do encontro, muitos compromissos foram firmados. Os próximos passos incluem a mobilização e engajamento da população para que as propostas sejam amplamente discutidas e cobradas em estruturas governamentais.

A abertura do cadastro para a Carteira Estadual de Identificação da Pessoa com Fibromialgia é uma das ações que devem facilitar a inclusão dos pacientes no sistema de saúde, ajudando a garantir acesso e direitos.

A cadeira de direitos deve ser uma prioridade na agenda pública e as ações devem ser impulsionadas por todos os envolvidos, desde candidatos até cidadãos comuns, para que a luta contra a fibromialgia seja uma luta coletiva.